El feocromocitoma se localiza con mayor frecuencia:

a. En la glándula suprarrenal

b. En la aurícula derecha

c. En el bazo

d. En el estómago

e. En el órgano de Zuckerkandl


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Respuesta 4A


La neoplasia endocrina múltiple es un síndrome pluriglandular. Los pacientes con el síndrome de tipo IIa presentan carcinoma medular de tiroides, hiperparatiroidismo por adenoma o hiperplasia paratiroidea y feocromocitoma. Se hereda con carácter autosómico dominante.


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Una de las siguientes afirmaciones sobre la neoplasia endocrina múltiple (MEN) de tipo IIa no es cierta:

a. Es un síndrome autosómico recesivo

b. Se asocia a carcinoma medular de tiroides

c. Se asocia a un feocromocitoma

d. Se asocia a hiperparatiroidismo

e. Es la forma más frecuenta entre los tres subtipos de MEN II

Una de las siguientes pruebas diagnósticas tiene la mayor sensibilidad y especificidad para el diagnóstico de feocromocitoma:

a. TAC

b. Gammagrafía nuclear con metayodobencilguanidina

c. Ecografía

d. Pielografía intravenosa

e. Resonancia magnética


 

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